通常生物學(xué)中所指的環(huán)肽是指以氨基酸肽鍵形成的化合物，在植物化學(xué)中這一概念被擴(kuò)大成以酰胺鍵形成的一類化合物，因此范圍被擴(kuò)大至包括有機(jī)胺類和大環(huán)生物堿類，根據(jù)成環(huán)與否分為環(huán)肽和直鏈肽。

　　已報(bào)道的環(huán)肽類化合物具有多方面的生物活性，包括抗腫瘤、抗HIV、抗菌、抗瘧、安眠、抑制血小板聚集、降壓、抑制酪氨酸酶、抑制環(huán)氧化酶、抑制脂質(zhì)過氧化酶、雌性激素樣、免疫抑制等生物活性。

　　下面讓我們來看看環(huán)肽的合成方法

　　Jame P.Tam[88-90]等建立了分子內(nèi)轉(zhuǎn)移硫內(nèi)酯化和Ag+離子輔助環(huán)合來制備非保護(hù)環(huán)肽的方法。對(duì)于N端為半胱氨酸，C端為硫酯的線性多肽，在pH=7的磷酸緩沖液中，巰基與硫酯基生成共價(jià)的硫內(nèi)酯，這種硫內(nèi)酯自發(fā)地經(jīng)過S原子到N原子?；w移而形成環(huán)肽，如圖：

　　作者應(yīng)用上述方法合成了一系列N端為半胱氨酸的Cyclo(Cys-Tyr-Gly-Xaa-Yaa-Leu)，為了防止二硫橋的形成和加速環(huán)合反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)過程中加入TCEP(三羧基乙基膦)，反應(yīng)時(shí)間約為4小時(shí)，收率在78%~92%之間，HPLC檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)副反應(yīng)和低聚物。

　　對(duì)于不含半胱氨酸的線性多肽的環(huán)合，采用親硫的Ag+離子輔助配位柔性的線性多肽的N端氨基與C端硫酯形成一個(gè)環(huán)狀的中間體，通過熵活化促進(jìn)分子內(nèi)環(huán)合。與硫內(nèi)酯環(huán)合方法原理相似，Ag+離子通過一種非經(jīng)典環(huán)-鏈結(jié)構(gòu)互變而促使分子內(nèi)環(huán)合的發(fā)生，環(huán)狀中間體如下圖：

　　應(yīng)用上述方法合成環(huán)肽的具體實(shí)例是Cyclo(Ala-Lys-Try-Gly- Gly-Phe-Leu)的合成。在pH5.7的醋酸緩沖溶液中加入10%的DMSO作為助溶劑，反應(yīng)5小時(shí)后得到收率為67%的目的物。